Opis

• Tytuł:
  Synteza i aktywność biologiczna wybranych pochodnych benzochinazolin
• Twórca:
  Nowak, Monika
• Współtwórca:
  Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii
• Opis:
  W pracy opisano procedury przekształcenia pochodnych 1- i 2-naftyloaminy w reakcjach z BuLi i/lub tBuLi w 1- i/lub 2-podstawione naftaleny. 1-, 2-Podstawione naftaleny zostały wykorzystane jako wyjściowe reagenty w procesach konstruowania pierścieni benzochinazolin oraz benzochinazolinonów. Docelowe amino-, formamido- oraz sulfanylopochodne benzochinazolin uzyskano w katalizowanych związkami palladu lub miedzi reakcjach arylowania amin, amidów oraz merkaptanów. W celu określenia potencjału przeciwnowotworowego systemu benzochinazolinonu, dla wybranych pochodnych benzochinazolin przeprowadzono badania cytotoksyczności.
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Data:
  2023.02.01;
  2019;
  2019.05.29
• Typ:
  PhD/Doctoral Dissertation
• Język:
  polski
• Format:
  application/pdf
• Temat i słowa kluczowe:
  reakcja metalowania;
  przegrupowanie Friesa;
  aktywność przeciwnowotworowa
• Identyfikator: http://hdl.handle.net/11089/45694
• Dostawca danych:
  Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  poproś o pozwolenie
• Rodzaj zawartości:
  teksty