Opis

• Tytuł:
  Poszukiwanie w płytkach krwi molekularnych markerów określających predyspozycje człowieka do wystąpienia Ostrych Zespołów Wieńcowych
• Twórca:
  Szelenberger, Rafał
• Współtwórca:
  Uniwersytet Łódzki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Instytut Biochemii, Katedra Biochemii Ogólnej
• Opis:
  Ostre zespoły wieńcowe (OZW) należą do grupy schorzeń kardiologicznych spowodowanych nagłym lub narastającym zmniejszeniem drożności w tętnicach wieńcowych, a za jedną z głównych przyczyn patofizjologii OZW uznaje się patologiczną aktywację płytek krwi. Celem niniejszej rozprawy doktorskiej było określenie zaburzeń w transkryptomie i proteomie płytek krwi, które mogłyby stanowić molekularne podłoże ich wzmożonej aktywności pro-zakrzepowej w OZW oraz identyfikacja cząsteczek o potencjale wysokoczułych molekularnych markerów płytkowych, określających predyspozycje człowieka do wystąpienia OZW. Przeprowadzone badania pozwoliły na zidentyfikowanie 8 cząsteczek miRNA których poziom ekspresji różnicował pacjentów z OZW od grupy kontrolnej. Modelowanie statystyczne, przeprowadzone w celu identyfikacji potencjalnego biomarkera OZW, pozwoliło wytypować cząsteczkę hsa-miR-142-3p wraz z AST do łączonego modelu diagnostycznego, który różnicował porównywane grupy z 82% czułością oraz 88% specyficznością. Co więcej, w niniejszej pracy doktorskiej wykazano, iż wśród pacjentów z OZW obserwowany jest istotnie statystyczny wzrost ekspresji (na poziomie mRNA oraz białka) receptorów powierzchniowych dla ADP (P2Y12) i fibrynogenu (GP IIb/IIIa). Krzywa ROC wykonana dla modelu opartego na ekspresji receptora P2Y12 na poziomie mRNA oraz białka wraz z ekspresją hsa-miR-223-3p wykazała 97% czułość oraz 74% specyficzność w różnicowaniu pacjentów z OZW od grupy kontrolnej. Ponadto, wyniki uzyskane z przesiewowej analizy płytkowego proteomu wykazały zwiększoną ekspresję transgeliny-2. Podsumowując, zmiany proteomiczne oraz transkryptomiczne (na poziomie mRNA oraz miRNA) zidentyfikowane w płytkach krwi wskazują na molekularne podłoże ich wzmożonej aktywności pro-zakrzepowej w OZW. Ponadto, wykryte zaburzenia w ekspresji płytkowych cząsteczek miRNA pomiędzy badanymi grupami wykazują zdolność do różnicowania pacjentów z OZW od zdrowych dawców.;
  Praca doktorska byłą finansowania ze źródeł: 1) Projektu "Diamentowy Grant", który był finansowany przez Ministerstwo Edukacji i Nauki nr DI2016 022046 w latach 2017 - 2021 nt.: "Płytkowe mikroRNA jako marker predykcyjny Ostrego Zespołu Wieńcowego. Kierownik projektu: mgr Rafał Szelenberger, opiekun: Prof. dr hab. Joanna Saluk-Bijak. 2) Dotacji celowej przyznawanej na działalność związaną z prowadzeniem badań naukowych lub prac rozwojowych oraz zadań z nimi związanych, służących rozwojowi młodych naukowców oraz uczestników studiów doktoranckich w roku 2019.
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Data:
  2022.11.10;
  2022;
  2022.12.06
• Typ:
  PhD/Doctoral Dissertation
• Język:
  polski
• Format:
  application/pdf
• Temat i słowa kluczowe:
  płytki krwi;
  ostre zespoły wieńcowe;
  biomarker;
  proteomika;
  transkryptomika
• Identyfikator: http://hdl.handle.net/11089/44075
• Dostawca danych:
  Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  poproś o pozwolenie
• Rodzaj zawartości:
  teksty