Opis

• Tytuł:
  Komórkowe mechanizmy aktywności biologicznej sulfonamidów, pochodnych układu pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny w prawidłowych i nowotworowych komórkach człowieka in vitro
• Twórca:
  Kciuk, Mateusz
• Współtwórca:
  Katedra Biotechnologii Molekularnej i Genetyki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska UŁ;
  mateusz.kciuk@biol.uni.lodz.pl
• Opis:
  Na całym świecie liczba zachorowań na choroby nowotworowe stale wzrasta, a rozwój oporności komórek w odpowiedzi na stosowane środki chemioterapeutyczne przyczynia się do ograniczonej skuteczności ich leczenia. Pomimo postępów w leczeniu chorób nowotworowych, chemioterapia nadal pozostaje jednym z głównych sposobów walki z nowotworami. Poszukiwanie nowych, skutecznych leków chemioterapeutycznych jest, zatem jednym z głównych obszarów badań naukowych. Wiele obecnie stosowanych leków przeciwnowotworowych zawiera w swojej strukturze pierścienie heterocykliczne. W niniejszej pracy oceniono aktywność biologiczną nowych, syntetycznych sulfonamidowych pochodnych pirazolo[4,3-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazyny (związków MM). Badania miały na celu ocenę mechanizmów komórkowych odpowiedzialnych za aktywność tych związków. Badano stopień cytotoksyczności, genotoksyczności, zdolność do indukowania apoptozy oraz stresu oksydacyjnego w komórkach nowotworowych i prawidłowych człowieka w układzie in vitro. Sulfonamidowe pochodne pirazolo[4,3-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazyny wykazały wyższą aktywność cytotoksyczną wobec komórek nowotworowych gruczolakoraka trzustki (BxPC-3), raka jelita grubego (HCT-116) i raka prostaty (PC-3), niż wobec komórek prawidłowych. Największą wrażliwość na działanie cytotoksyczne badanych pochodnych wykazały komórki linii PC-3, następnie komórki linii BxPC-3 oraz komórki linii HCT-116, przy czym najwyższą aktywność cytotoksyczną wykazywał związek MM137. Stwierdzono wzrost uszkodzeń DNA w komórkach nowotworowych poddanych inkubacji z badanymi związkami, co potwierdziło genotoksyczne działanie sulfonamidowych pochodnych pirazolo[4,3 e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazyny. Badane związki wykazywały również działanie proapoptotyczne oraz prooksydacyjne, szczególnie w komórkach linii BxPC-3. Analiza ekspresji genów wskazuje na udział białka GADD45α (ang. growth arrest and DNA-damage-inducible, alpha) w zahamowaniu proliferacji oraz klonogenności 86 komórek nowotworowych w odpowiedzi na badane pochodne oraz na indukcję nekroptozy i/lub apoptozy komórek nowotworowych. Badania in silico sugerują obiecujące właściwości farmakokinetyczne badanych związków oraz wskazują na kinazę AKT2, jako główny cel molekularnego działania sulfonamidowych pochodnych pirazolo[4,3-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazyny. Strategiczne włączenie układu heterocyklicznego pirazolo[4,3 e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazyny w chemiczną strukturę cząsteczek nowych potencjalnych leków może mieć istotne znaczenie dla projektowania związków o wysokiej aktywności przeciwnowotworowej oraz selektywności.;
  Badania przeprowadzone w niniejszej pracy zostały sfinansowane z subwencji Katedry Biotechnologii Molekularnej i Genetyki, dofinansowania dla doktorantów Szkoły Doktorskiej Nauk Ścisłych i Przyrodniczych Uniwersytetu Łódzkiego oraz dzięki realizacji projektu badawczego pt.: „Aktywność biologiczna syntetycznych, sulfonamidowych pochodnych układu pirazolo[4,3,-e]tetrazolo[4,5,- b][1,2,4]triazyny w prawidłowych oraz nowotworowych komórkach człowieka in vitro” w ramach konkursu grantowego UŁ Doktoranckie Granty Badawcze (Inicjatywa Doskonałości – Uczelnia Badawcza (IDUB))
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Prawa:
  Attribution-NoDerivatives 4.0 Międzynarodowe;
  Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe;
  http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
• Data:
  2024.02.06;
  2023;
  2024.03.19
• Typ:
  PhD/Doctoral Dissertation
• Język:
  polski
• Format:
  application/pdf
• Temat i słowa kluczowe:
  pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny;
  sulfonamidy;
  cytotoksyczność;
  apoptoza;
  genotoksyczność
• Identyfikator: http://hdl.handle.net/11089/50241
• Dostawca danych:
  Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  poproś o pozwolenie
• Rodzaj zawartości:
  teksty