Opis

• Tytuł:
  UV identification substitution position of pyrimidine ring
• Twórca:
  Kołodziejska, Renata;
  Stupała, Marcin;
  Kopkowska, Ewa;
  Augustyńska, Beata
• Opis:
  Pyrimidine is six-member heterocyclic compound that contains two nitrogen atoms at positions 1 and 3. Pyrimidine derivatives have showed various biological activities such as antimicrobial, antitumor, antifungal, the hypnotic and sedative activities. The oxopyrimidnes of the biological activity of the most possess substituents at the N1 or N3 position [1-11].This paper presents identification the location of the N1 and N3 isomeric substituents of the pyrimidine derivatives. The UV spectroscopy was used for this purpose. This method is simple, economical and does not require large quantities of sample.The absorption maxima of the 1 and 3-substituted pyrimidine derivatives were sensitive to the addition of base. In alkaline solution the N3-alkyl substituted uracil showed bathochromic shift, but the absorption maxima of N1 analogs shift toward shorter wavelengths (the hypsochromic shift) (Figure 1, 2, 3). This was associated with the formation of monoanion, which was created as a result of dissociation of a proton from the nitrogen atom (Scheme 2).The results were compared with the results that may be obtained from the analysis of proton nuclear magnetic resonance 1H NMR (Scheme 1, 3, 4). The NMR spectroscopy is a method much more precise and it can provide more information about the structure of the compound. By 1H NMR is not always possible clearly distinguish between N1 and N3 isomers, in contrast to the UV spectroscopy.;
  Pirymidyna jest jednopierścieniowym, sześcioczło-nowym heterocyklicznym związkiem aromatycznym zawie-rającym dwa atomy azotu w pozycji 1 i 3. Jej pochodne zawierające podstawniki w pozycji N1 i N3 wykazują aktywność biologiczną i znajdują zastosowanie jako środki przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwnowotworowe oraz uspokajające i nasenne [1-11].W pracy została przedstawiona identyfikacja położenia podstawników w izomerycznych N1 i N3 pochodnych pirymidynowych. Do tego celu wykorzystano prostą, ekonomiczną, niewymagającą dużych ilości próbki metodę – spektroskopię UV. Wykonane w środowisku zasadowym widma UV pochodnych N1 podstawionych pochodnych uracylu wykazują charakterystyczne przesunięcie hipsochro-mowe maksimum absorbancji w stosunku do widma wyko-nanego w pH = 7 (rys. 1, 2, 3). Efekt ten jest spowodowany powstawaniem monoanionu przez dysocjację protonu z azotu N3 (schemat 2). Natomiast dysocjacja protonu z azotu N1 w N3 podstawionych pochodnych uracylu prowadzi do powstania monoanionu z układem o znacznie silniejszym sprzężeniu (schemat 2). Wykonane w środowisku zasado-wym widma UV tych związków wykazują charakterystyczne przesunięcie maksimum absorbancji w kierunku dłuższych fal – efekt batochromowy (rys. 1, 2, 3).Uzyskane wyniki zostały porównane z wynikami analizy widma protonowego rezonansu jądrowego (1H NMR) (schemat 1, 3, 4). Spektroskopia NMR jest metodą znacznie bardziej dokładną. Można dzięki niej uzyskać więcej informacji o strukturze chemicznej badanego związku. Niestety, specyfika metody nie zawsze pozwala na rozróż-nienie izomerycznych pochodnych N1 i N3 pirymidyny. Natomiast analiza widma UV pozwala w każdym przypadku w sposób jednoznaczny określić położenie podstawnika w pierścieniu pirymidynowym.
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Prawa:
  Prawa autorskie (c) 2016 Medical and Biological Sciences
• Data:
  2016.02.10
• Typ:
  info:eu-repo/semantics/article;
  info:eu-repo/semantics/publishedVersion
• Język:
  angielski
• Źródło:
  Medical and Biological Sciences; Vol. 29 No. 4 (2015); 29-34;
  Medical and Biological Sciences; Tom 29 Nr 4 (2015); 29-34;
  1734-591X
• Format:
  application/pdf
• Wydawca:
  Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu
• Relacja: https://apcz.umk.pl/MBS/article/view/MBS.2015.032/7739
• Temat i słowa kluczowe:
  UV and 1H NMR spectroscopy;
  N1 and N3-alkyl substituted uracil;
  bathochromic shift;
  hypsochromic shift;
  spektroskopia UV i 1H NMR;
  N1 i N3-alkilowe pochodne uracylu;
  efekt batochromowy;
  efekt hipsochromowy
• Identyfikator: https://apcz.umk.pl/MBS/article/view/MBS.2015.032
• Dostawca danych:
  Akademicka Platforma Czasopism
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  poproś o pozwolenie
• Rodzaj zawartości:
  teksty