Opis

• Tytuł:
  Chiralne układy azaheteroorganiczne – synteza i zastosowanie w reakcjach stereoróżnicujących
• Twórca:
  Wujkowska, Zuzanna
• Współtwórca:
  Uniwersytet Łódzki, Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej
• Opis:
  Asymetryczna synteza związków enancjomerycznie oraz diastereomerycznie czystych budzi ciągłe zainteresowanie we współczesnej chemii organicznej. Otrzymanie czystych optycznie substancji ma szczególne znaczenie, ponieważ chiralność odgrywa istotną rolę w przemyśle farmaceutycznym czy też spożywczym. Związki chiralne mają różne właściwości, czego wynikiem jest odmienne oddziaływanie na człowieka oraz inne organizmy żyjące w przyrodzie. Celem niniejszej pracy jest przedstawienie zarówno efektywnych reakcji testujących, prowadzących do otrzymania enancjomerycznie czystych produktów z wysoką wydajnością chemiczną, jak i nowych, chiralnych katalizatorów zawierających w swojej strukturze pierścień azirydynowy. Pierwsza część pracy przedstawia wcześniej już otrzymane ligandy, zbadane w nowych reakcjach testujących: a) katalizatory zawierające grupę hydroksylową, grupę sulfinylową oraz chiralne ugrupowanie aminowe zbadano w reakcji asymetrycznego azirydynowania, a także asymetrycznej redukcji imin, w celu przebadania odziaływania dwóch centrów stereogenicznych (zlokalizowanych na grupie sulfinylowej i atomie węgla ugrupowania aminowego); b) katalizatory oparte na układzie eterowym zawierającym pierścień azirydyny, N-trityloazirydynylokarbinole oraz azirydynyloalkohole wykorzystano w asymetrycznej addycji Michaela dietylocynku do α,β-nienasyconych związków karbonylowych (enonów) w obecności dodatków metalicznych, a także w asymetrycznej kondesacji aldolowej w obecności wody; c) katalizatory, pochodne kwasu (S)-(+)-migdałowego oraz L- i D-seryny zbadano w asymetrycznej reakcji arylowania (addycja arylocynku generowanego in situ z m-jodoanizolu i p-jodobenzoesanu metylu oraz kwasu fenyloboronowego do wybranych aldehydów. Drugą część pracy stanowi opis otrzymania dwóch nowych typów chiralnych ligandów, wykorzystanych w asymetrycznych reakcjach testujących: a) pierwszy typ katalizatorów to związki zbudowane na szkielecie kamfory, fenchonu i mentonu, w których układ aminowy stanowi pierścień azirydynowy. Układy te testowano w asymetrycznej reakcji kondesacji aldolowej w obecności wody; b) druga grupa ligandów to substancje zawierające w swojej strukturze atom fosforu oraz chiralny układ azirydynowy. Ich aktywność katalityczną przetestowano w asymetrycznej reakcji Michaela, wybierając różne aldehydy alifatyczne jako substraty.
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Prawa:
  Uznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne-Bez utworów zależnych 3.0 Polska;
  http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pl
• Data:
  2018.09.13;
  2018;
  2018.09.27
• Typ:
  PhD/Doctoral Dissertation
• Język:
  polski
• Format:
  application/pdf
• Temat i słowa kluczowe:
  azirydyny;
  synteza asymetryczna;
  katalizatory;
  chiralność
• Identyfikator: http://hdl.handle.net/11089/25580
• Dostawca danych:
  Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  sprawdź warunki licencji
• Rodzaj zawartości:
  teksty