Opis

• Tytuł:
  Identyfikacja celu molekularnego u Toxoplasma gondii dla pochodnych tiosemikarbazydu oraz ocena ich wpływu na przebieg toksoplazmozy
• Twórca:
  Bekier, Adrian
• Współtwórca:
  Katedra Mikrobiologii Molekularnej Instytut Mikrobiologii, Biotechnologii i Immunologii Wydział Biologii i Ochrony Środowiska;
  adrian.bekier@biol.uni.lodz.pl
• Opis:
  Szacuje się, że 25-30% ludzkiej populacji jest zarażona wewnątrzkomórkowym, kosmopolitycznym pierwotniakiem Toxoplasma gondii (T. gondii), będącym czynnikiem etiologicznym toksoplazmozy, choroby niebezpiecznej dla osób z obniżoną odpornością oraz rozwijających się płodów. Inwazje T. gondii stanowią także problem u zwierząt hodowlanych, szczególnie owiec i świń, ponieważ są przyczyną dużych strat finansowych i reprodukcyjnych. Brak szczepionek dla ludzi oraz odnotowana wzrastająca oporność T. gondii na obecnie stosowane leki, wywołujące szereg skutków ubocznych, stały się wyzwaniem dla licznych ośrodków badawczych, poszukujących preparatów szczepionkowych oraz związków o aktywności przeciw Toxoplasma. Wysoka selektywność związków wobec pierwotniaka, przy jednoczesnej niskiej cytotoksyczności wobec komórek zasiedlanego gospodarza jest podstawą do dalszych badań zmierzających do określenia celu molekularnego dla wyselekcjonowanych związków. Wstępna preselekcja 143 nowych związków będących pochodnymi: tiosemikarbazydu, tiazolu, tiadiazolu, benzotiofenu, tiazolidynonu oraz enancjomeru R talidomidu, pod kątem ich aktywność przeciw T. gondii oraz oceny selektywności umożliwiła wytypowanie do dalszych badań pochodne 4-arylotiosemikarbazydu. Jako potencjalne cele molekularne dla pochodnych 4-arylotiosemikarbazydu wskazano enzymy odpowiedzialne za przemianę aminokwasów aromatycznych: Tyr, Phe i Trp wobec których pasożyt jest auksotrofem. Jednym z istotnych aminokwasów zaangażowanych do tworzenia wakuoli pasożytniczych umożliwiających proces powstawania potomnych tachyzoitów jest tyrozyna przekształcana przez dwie unikalne hydroksylazy aminokwasów aromatycznych (AAH1 i AAH2) do lewodopy. Przeprowadzone badania enzymatyczne oraz zastosowanie testu powinowactwa związku do białka potwierdziło zahamowanie aktywności otrzymanych w systemie ekspresyjnym Escherichia coli rekombinowanych białek AAH1 i AAH2 przez dwie pochodne 4-arylotiosemikarbazydu z podstawnikiem 4-nitrofenylowym (2a) lub 3-jodofenylowym (6a). Natomiast prowadzone badania in vivo z użyciem samic myszy domowej szczepu BALB/c potwierdziły brak toksyczności, przy maksymalnej dawce tolerowalnej 1000 mg/kg m.c. Zastosowana terapia nie spowodowała istotnego wzrostu poziomu enzymów wątrobowych czy kreatyniny, a analiza farmakokinetyczna wyselekcjonowanych pochodnych potwierdziła, że związki przedostają się do układu krążenia i przechodzą barierę krew-mózg. Pochodne 2a oraz 6a wykazały istotną aktywność przeciwpasożytniczą poprzez eliminację tachyzoitów szczepu RH T. gondii podczas ostrej toksoplazmozy u zarażonych myszy oraz redukcję cyst tkankowych szczepu DX T. gondii w mózgu, sercu oraz mięśniach. Ponadto, potwierdzono szeroką aktywność biologiczną pochodnych tiosemikarbazydu wykazując, że pochodne 4-arylotiosemikarbazydu mogą blokować szlak NF-κB, który aktywuje odpowiedz zapalną w komórkach. Otrzymane wyniki pozwoliły na opisanie po raz pierwszy mechanizmu działania pochodnych dwóch wyselekcjonowanych 4-arylotiosemikarbazydu na Toxoplasma godnii oraz wskazanie tych pochodnych jako związków nadających się do dalszych etapów badań przedklinicznych.;
  Approximately from 25 to 30% of the human population is infected with the intracellular, cosmopolitan protozoan Toxoplasma gondii (T. gondii), which is an etiological agent of toxoplasmosis, a disease dangerous for immunocompromised individuals and developing fetuses. T. gondii infections are also a problem in livestock, especially for sheep and pigs, and cause large financial and reproductive losses. The lack of vaccine for humans and also reported increasing resistance of T. gondii to drugs have become a challenge for numerous research centers that look for vaccines and compounds with properties against Toxoplasma. The high selectivity of the compounds towards the protozoa with the simultaneous low cytotoxicity towards the host cells, were the basis for further research aimed at determining the molecular target for the active compounds. The initial screening of 143 new compounds that are derivatives of: thiosemicarbazide, thiazole, thiadiazole, benzothiophene, thiazolidinone and the R enantiomer of thalidomide, in terms of their activity against T. gondii and selectivity, enabled the selection of 4-arylthiosemicarbazide derivatives for further studies. Since the parasite is an auxotroph towards Tyr, Phe and Trp, enzymes responsible for the conversion of these aromatic amino acids, were indicated as potential molecular targets for selected 4-arylthiosemicarbazide derivatives. One of the amino acids essential for the formation of parasitophorous vacuole and tachyzoites division is Tyr, which is converted by two unique aromatic amino acid hydroxylases (AAH1 and AAH2) to levodopa. Enzymatic studies and the drug affinity responsive target stability assay confirmed the inhibition of recombinant AAH1 and AAH2, obtained in the Escherichia coli expression system, by two selected 4-arylthiosemicarbazide derivatives with a 4-nitrophenyl (2a) or 3-iodophenyl (6a) substituent. On the other hand, in vivo studies with female mice of the BALB/c strain confirmed the lack of toxicity of tested compounds and their maximum tolerated dose was higher than 1000 mg/kg. The used therapy did not cause a significant increase in the level of liver enzymes or creatinine, and pharmacokinetic analysis of selected derivatives confirmed that the compounds pass into the bloodstream and cross the blood–brain barrier. Derivatives 2a and 6a showed significant antiparasitic activity characterized by prolonged survival of RH infected mice and reduction of tissue cysts burden in brain, heart and muscles of DX infected mice. Moreover, the wide biological activity of thiosemicarbazide derivatives was confirmed again since 4-arylthiosemicarbazide derivatives also possess anti-inflammatory activity defined by their ability to block NF-κB pathway in human monocytes. The obtained results showed for the first time the mechanism of action of two selected 4-arylthiosemicarbazide derivatives on Toxoplasma godnii and indicate these derivatives as compounds suitable for further stages of preclinical research.;
  Grant Narodowego Centrum Nauki (NCN) Preludium 16, projekt: Właściwości przeciwpasożytnicze oraz identyfikacja molekularnych tarcz docelowych nowych pochodnych tiosemikarbazydu i tiazolidynonu w inwazjach o etiologii Toxoplasma gondii. Numer projektu: 2018/31/N/NZ6/03004. Lata realizacji: 2019-2022. Kierownik projektu: Adrian Bekier. Opiekun naukowy: dr hab. Katarzyna Dzitko, prof. UŁ Dotacja celowa na działalność związaną z prowadzeniem badań naukowych lub prac rozwojowych oraz zadań z nimi związanych, służących rozwojowi młodych naukowców oraz uczestników studiów doktoranckich, projekt: Pochodne tiosemikarbazydu i tiazolidynonu jako nowe inhibitory hydrolazy tyrozynowej. Kod projektu: B1911000002149.02. Rok realizacji: 2019. Kierownik projektu: Adrian Bekier. Inkubator Innowacyjności 4.0, projekt: Nowe pochodne tiosemikarbazydu i tiazolidynonu w inwazjach o etiologii Toxoplasma gondii w badaniach in vivo. Numer projektu: POIR.04.04.00-00- 0004/15; MNiSW/2020/357/DIR; W_13_UŁ. Lata realizacji: 2021-2022. Kierownik projektu: Adrian Bekier. Opiekun naukowy: dr hab. Katarzyna Dzitko, prof. UŁ
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Data:
  2022.04.27;
  2022;
  2022.07.04
• Typ:
  PhD/Doctoral Dissertation
• Język:
  polski
• Format:
  application/pdf;
  application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document
• Temat i słowa kluczowe:
  Toxoplasma godnii;
  pochodne tiosemikarbazydu;
  in vivo;
  in vitro;
  tyrozyna
• Identyfikator: http://hdl.handle.net/11089/41689
• Data provider:
  Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  poproś o pozwolenie
• Rodzaj zawartości:
  teksty