Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Biblioteka Cyfrowa UMCS
O kondensacji tiosemikarbazonów aldehydów nikotynowego i izonikotynowego z halogenoketonami

Szczegóły obiektu: O kondensacji tiosemikarbazonów aldehydów nikotynowego i izonikotynowego z halogenoketonami

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Biblioteka Cyfrowa UMCS

Opis

Title:
O kondensacji tiosemikarbazonów aldehydów nikotynowego i izonikotynowego z halogenoketonami
Creator:
Biliński, Stanisław (medycyna).;
Tyburczyk, Włodzimierz.;
Urban, Tadeusz (chemia).
Contributor:
Tyburczyk, Włodzimierz.;
Urban, Tadeusz (chemia).
Description:
Tytuł nagłówkowy.;
Bibliografia na stronie 133.;
Streszczenie w języku angielskim, rosyjskim.;
artykuł w: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 15, 13 (1960), strony 123-134;
tytul rownolegly: On the condensation of thiosemicarbazones of nicotinic and isonicotinic aldehydes with halogenoketones;
tytuł równoległy: O kondensacii tiosemikarbazonov nikotinovogo i izotonikotinovogoalʹdegidov s galogenketonami
Object availability:
Dostęp otwarty
Rights:
domena publiczna
Date:
1960
Type:
artykuł
Language:
polski
Source:
Zasoby Biblioteki Głównej UMCS
Format:
application/pdf
Publisher:
nakładem Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej;
Akademia Medyczna
Relation:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 15, 13 (1960), strony 123-134
Subject:
medycyna;
nauki medyczne
Data provider:
Biblioteka Cyfrowa UMCS

Can I use it?:
tak
Type:
obrazy

Podobne obiekty

tile.noImage

O kondensacji tiosemikarbazonów aldehydów nikotynowego i izonikotynowego z halogenoketonami

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Tyburczyk, Włodzimierz. | Urban, Tadeusz (chemia).

Data:1960

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. 1, Hydrazon 4-R-3-(p-tolilo)-tiazol-2-onu i 3-amino-4-R-2-(p-toliloimino)-4-tiazolina

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Musik, Irena. | Urban, Tadeusz (chemia).

Data:1983

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Selenazole. X [1], ß-metylo-ß-(4-R-selenazol-2-ilo)-hydrazony aldehydu octowego, benzoesowego, izonikotynowego, nikotynowego i pikolinowego

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Gospodarek, Jerzy (chemia kliniczna). | Urban, Tadeusz (chemia).

Data:1984

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Analiza oscylopolarograficzna produktów cyklizucji 4-R-tio/seleno/semikarbazonów aldehydów pirydynowych z α-chlorowcoketonami-chlorowcoketonami

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia. | Gospodarek, Jerzy (chemia kliniczna). | Urban, Tadeusz (chemia).

Data:1976

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Analiza oscylopolarograficzna produktów cyklizacji 4-R-tio/seleno/semikarbazydów kwasów pirydynowych z α-chlorowcoketonami

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Chmielewski, Józef. | Gospodarek, Jerzy (chemia kliniczna). | Urban, Tadeusz (chemia).

Data:1976

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Synteza niektórych pochodnych kwasu izonikotynowego (I)

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1957

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Badania metodyczne nad przydatnością pochodnych 2-hydrazynotiazolu do wykrywania mikrogramowych ilości jonów metali na bibule. 1, Analiza jakościowa

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Misiuna, Diwa.

Data:1970

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

O kondensacji 4-R-tiosemikarbazonów aldehydów pirydynowych z α chlorowcoketonami. 2, Kondensacja 4-R-tiosemikarbazonu aldehydu izonikotynowego z chloroacetonem i ω-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Chmielewski, Józef.

Data:1970

Rodzaj zawartości:obrazy

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności