Opis

• Tytuł:
  Udział białka BMI-1 w regulacji szlaku kinazy AKT w raku endometrium
• Twórca:
  Zaczek, Agnieszka
• Współtwórca:
  Uniwersytet Łódzki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Katedra Cytobiochemii;
  agnieszka.zaczek@biol.uni.lodz.pl
• Opis:
  Rak endometrium to nowotwór narządu rodnego kobiet, który diagnozuje się przeważnie u kobiet u których często występuje otyłość, nadciśnienie tętnicze i cukrzyca. Istotną rolę w rozwoju i progresji wielu nowotworów, w tym raka endometrium odgrywa szlak kinazy AKT. Ważną rolę w regulacji aktywności kinazy AKT odgrywają fosfatazy, które pośrednio (PTEN) lub bezpośrednio (PP2A, PHLPP1/2) wpływają na jej defosforylację. Sugeruje się, że na regulację szlaku AKT może wpływać również białko BMI-1, będące składnikiem kompleksu represyjnego PRC1, który wpływa na zahamowanie ekspresji wielu genów. Zaburzenia w aktywności lub ekspresji białka BMI-1 w komórkach nowotworowych może prowadzić do zwiększonej migracji, proliferacji i inwazji komórek. Wynik badań wykazują, że zarówno zwiększona ekspresja, jak i obniżona ekspresja białka BMI-1 wpływa na progresję nowotworów. Rola białka BMI-1 w nowotworach endometrium nie jest dobrze poznana. Ostatnie badania sugerują, że białko BMI-1 może mieć istotny związek z insulinoopornością i regulacją szlaku insuliny w komórkach wątroby. Z kolei dane epidemiologiczne wskazują, że otyłość i zwiększone stężenie insuliny we krwi wynikające z insulinooporności są poważnymi czynnikami ryzyka raka endometrium. Głównym celem prezentowanej pracy było określenie roli białka BMI-1 w regulacji szlaku kinazy AKT w raku endometrium oraz jego wpływu na potencjał migracyjny i inwazyjny komórek. W badaniach wykorzystano dwie linie komórkowe raka endometrium oraz materiał kliniczny pochodzący od pacjentek z rakiem endometrium. Wyniki przeprowadzonych badań sugerują, że BMI-1 może odgrywać rolę czynnika, który łączy hiperglikemię i insulinooporność z rozwojem i progresją raka endometrium poprzez regulację AKT, a jego działanie zależy od kontekstu molekularnego przede wszystkim ekspresji funkcjonalnej fosfatazy PTEN.
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Prawa:
  Agnieszka Zaczek
• Data:
  2020.07.09;
  2020;
  2020.12.01
• Typ:
  PhD/Doctoral Dissertation
• Język:
  polski
• Format:
  application/pdf
• Temat i słowa kluczowe:
  rak endometrium;
  białko BMI-1;
  szlak kinazy AKT;
  insulinooporność;
  potencjał migracyjny i inwazyjny komórek nowotworowych
• Identyfikator: http://hdl.handle.net/11089/32111
• Dostawca danych:
  Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  poproś o pozwolenie
• Rodzaj zawartości:
  teksty