Szczegóły obiektu: Application of diethyl ethynylphosphonate to the synthesis of 3‐phosphonylated β‐lactams via the Kinugasa reaction

Instytucja dostarczająca:Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego

Opis

Tytuł:
Application of diethyl ethynylphosphonate to the synthesis of 3‐phosphonylated β‐lactams via the Kinugasa reaction
Twórca:
Obijalska, Emilia;
Kowalski, Marcin K.;
Mlostoń, Grzegorz;
Heimgartner, Heinz
Współtwórca:
Department of Organic and Applied Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Łódź, Tamka 12, PL‐91‐403 Łódź, Poland;
Department of Chemistry, University of Zürich, Winterthurerstrasse 190, CH‐8057 Zürich, Switzerland;
gmloston@uni.lodz.pl
Opis:
Dedicated to Prof. Jacek Młochowski on the occasion of his 80th birthday.;
The easily available diethyl ethynylphosphonate reacts with diverse aldonitrones under Kinugasa reaction conditions at room temperature, providing 3‐phosphonylated β‐lactams in good yields. In all cases, the reaction led to the trans‐isomer exclusively. The trans‐configuration was assigned based on 1H‐NMR spectroscopic analysis.;
Authors acknowledge the National Science Center (PL-Cracow) for financial support (Grant OPUS–7 (UMO– 2014/13/B/ST5/04004)).
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Prawa:
Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe;
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Data:
2021.11.19;
2017
Typ:
Article
Język:
angielski
Format:
application/pdf
Wydawca:
ARKAT USA
Relacja:
Arkivoc;2
Temat i słowa kluczowe:
β‐Lactams;
Kinugasa reaction;
aldonitrones;
ethynylphosphonate;
cycloaddition reactions;
copper(I) catalysis
Identyfikator:
1551-7004;
http://hdl.handle.net/11089/39808 ;
1551-7012;
10.3998/ark.5550190.p009.660
Dostawca danych:
Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego

Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
sprawdź warunki licencji
Rodzaj zawartości:
obrazy

Podobne obiekty

Application of diethyl ethynylphosphonate to the synthesis of 3‐phosphonylated β‐lactams via the Kinugasa reaction

Twórca:Obijalska, Emilia | Kowalski, Marcin K. | Mlostoń, Grzegorz | Heimgartner, Heinz

Data:2021.11.19 | 2017

Rodzaj zawartości:obrazy

Chemo- and regioselective [3 + 2]-cycloadditions of thiocarbonyl ylides: crystal structures of trans-8-benzoyl-1,1,3,3-tetramethyl-7-trifluoromethyl-5-thiaspiro[3.4]octan-2-one and trans-3-benzoyl-2,2-diphenyl-4-(trifluoromethyl)tetrahydrothiophene

Twórca:Mlostoń, Grzegorz | Grzelak, Paulina | Linden, Anthony | Heimgartner, Heinz

Data:2022.01.31 | 2018

Rodzaj zawartości:obrazy

Crystal structure of (E)-1,2-diferrocenyl-1,2-bis(furan-2-yl)ethene

Twórca:Mloston, Grzegorz | Hamera-Fałdyga, Róża | Linden, Anthony | Heimgartner, Heinz

Data:2022.01.31 | 2018

Rodzaj zawartości:obrazy

Hetero-Diels–Alder reactions of hetaryl and aryl thioketones with acetylenic dienophiles

Twórca:Mloston, Grzegorz | Grzelak, Paulina | Mikina, Maciej | Linden, Anthony | Heimgartner, Heinz

Data:2015.09.28 | 2015.04.28

Rodzaj zawartości:obrazy

Recenzja rozprawy doktorskiej mgra inż. Andrzeja Zięby pt. Sole 5,12-di(alkilo)tiochinantrenodiiniowe - synteza i przemiany

Twórca:Mlostoń, Grzegorz

Data:1995.12.31 | 1995

Rodzaj zawartości:pozostałe

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Anny Kuźnik pt. Badania nowych dróg syntezy pochodnych α,β-dehydro-α-aminokwasów z estrów N-acylo-α-trifenylofosfonioglicyn

Twórca:Mlostoń, Grzegorz

Data:2006.12.31 | 2006

Rodzaj zawartości:pozostałe

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Karoliny Jasiak pt. Synteza i właściwości nowych pochodnych 1,3,4-oksadiazolu sprzężonych z wybranymi ugrupowaniami aromatycznymi

Twórca:Mlostoń, Grzegorz

Data:2017.12.31 | 2017

Rodzaj zawartości:pozostałe

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Moniki Mazik pt. Synteza azotowych układów heterocyklicznych z zastosowaniem związków N-winyloimidoilowych

Twórca:Mlostoń, Grzegorz

Data:1993.12.31 | 1993

Rodzaj zawartości:pozostałe

Federacja Bibliotek Cyfrowych

Szczegóły obiektu: Application of diethyl ethynylphosphonate to the synthesis of 3‐phosphonylated β‐lactams via the Kinugasa reaction

Opis

Podobne obiekty