Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Polona
Leber hederitary optic neuropathy - a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology

Szczegóły obiektu: Leber hederitary optic neuropathy - a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Polona

Opis

Tytuł:
Leber hederitary optic neuropathy - a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology
Współtwórca:
Mroczek-Tońska, Katarzyna;
Kisiel, Bartłomiej;
Piechota, Janusz;
Bartnik, Ewa
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Prawa:
Publikacja udostępniona za zgodą wydawcy. Całość ani żadna z jej części nie może być przetwarzana ani wykorzystywana w celach komercyjnych
Data:
2003
Język:
angielski
Relacja:
Journal of Applied Genetics. - 2003, nr 4, s. 529-538.
Temat i słowa kluczowe:
Choroby dziedziczne.;
Nerw wzrokowy - choroby.;
Ślepota.
Identyfikator:
b10386750
Dostawca danych:
Polona

Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
poproś o pozwolenie
Rodzaj zawartości:
pozostałe

Podobne obiekty

tile.noImage

Leber hederitary optic neuropathy - a disease with a known molecular basis but a mysterious mechanism of pathology

Data:2003

Rodzaj zawartości:pozostałe

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Recent advances in understanding of the molecular basis of anhidrotic ectodermal dysplasia : discovery of a ligand, ectodysplasin A and its two receptors

Data:2002

Rodzaj zawartości:pozostałe

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Treatment of lysosomal storage disorders: focus on the neuronal ceroid-lipofuscinoses

Twórca:Pierret, Chris

Data:2008

Rodzaj zawartości:pozostałe

tile.noImage

Zespół Lebera - gdzie genetyka może spotkać się z psychologią

Twórca:Ratajska, Dorota

Data:2002

Rodzaj zawartości:pozostałe

tile.noImage

RNA modulation, repair and remodeling by splice switching oligonucleotides

Twórca:Kole, Ryszard

Data:2004

Rodzaj zawartości:pozostałe

tile.noImage

Analysis of candidate genes for genotypic diagnosis in the long QT syndrome

Data:2004

Rodzaj zawartości:pozostałe

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Screening for mutations in the GJB3 gene in Brazilian patients with nonsyndromic deafness

Data:2004

Rodzaj zawartości:pozostałe

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Mutational screening of SCN5A linked disorders in Polish patients and their family members

Data:2004

Rodzaj zawartości:pozostałe

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności