Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Biblioteka Cyfrowa UMCS
Selenazole. 5, Analiza spektrofotometryczna produktów reakcji 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z chloracetonem i omega-chloroacetofenonem

Szczegóły obiektu: Selenazole. 5, Analiza spektrofotometryczna produktów reakcji 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z chloracetonem i omega-chloroacetofenonem

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Biblioteka Cyfrowa UMCS

Opis

Title:
Selenazole. 5, Analiza spektrofotometryczna produktów reakcji 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z chloracetonem i omega-chloroacetofenonem
Creator:
Biliński, Stanisław (medycyna).;
Chmielewski, Józef.
Contributor:
Chmielewski, Józef.
Description:
Tytuł nagłówkowy.;
Bibliografia na stronie 260.;
Streszczenie w języku angielskim, rosyjskim.;
artykuł w: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 32, 32 (1977), strony 249-260;
tytuł równoległy: Selenazoly. 5, Spektrofotometričeskij analiz produktov reakcii 4-R-selenosemikarbazida izonikotinovoj kisloty s hloracetonom i omega-hloracetofenonom;
tytuł równoległy: Selenazoles. 5, The Spectrophotometrical analysis of the products of the reaction of isonicotinic acid 4-R-selenosemicarbazides with chloracetone and omega-chloracetophenone
Object availability:
Dostęp otwarty
Rights:
domena publiczna
Date:
1977
Type:
artykuł
Language:
polski
Source:
Zasoby Biblioteki Głównej UMCS
Format:
application/pdf
Publisher:
nakładem Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej;
Akademia Medyczna
Relation:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 32, 32 (1977), strony 249-260
Subject:
medycyna;
nauki medyczne
Data provider:
Biblioteka Cyfrowa UMCS

Can I use it?:
tak
Type:
obrazy

Podobne obiekty

tile.noImage

Selenazole. 5, Analiza spektrofotometryczna produktów reakcji 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z chloracetonem i omega-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Chmielewski, Józef.

Data:1977

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

O kondensacji 4-R-tiosemikarbazonów aldehydów pirydynowych z α chlorowcoketonami. 2, Kondensacja 4-R-tiosemikarbazonu aldehydu izonikotynowego z chloroacetonem i ω-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Chmielewski, Józef.

Data:1970

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Selenazole. 4, Reakcja 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z omega-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Chmielewski, Józef.

Data:1977

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Selenazole. 3, Reakcja 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z chloroacetonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Chmielewski, Józef.

Data:1977

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Synteza niektórych pochodnych kwasu izonikotynowego (I)

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1957

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. III, [1,2] Cyklizacja z Ω-bromoacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia. | Chmielewski, Józef. | Marcewicz-Rojewska, Barbara. | Musik, Irena.

Data:1988

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Badania metodyczne nad przydatnością pochodnych 2-hydrazynotiazolu do wykrywania mikrogramowych ilości jonów metali na bibule. 1, Analiza jakościowa

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Misiuna, Diwa.

Data:1970

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z Reakcja z ω-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1973

Rodzaj zawartości:obrazy

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności