Description

• Title:
  Critical coarctation of the aorta in newborn - A case presentation
• Creator:
  Żybowska, Monika;
  Rzewuska, Anna;
  Sielwanowska, Wiktoria;
  Syzdoł, Bartłomiej;
  Woźniak, Magdalena
• Description:
  Background: Heart defects are the most popular congenital disease noticed among infants. Aortic Coarctation (CoA) forms 5 - 10 % of congenital heart diseases. The heart defect consist on aortic coarctation between inlet of the left subclavian artery and origin of the arterial ligament. In the during neonatal and early infantile period, in case of delayed diagnosis, it may lead to acute heart failure and the death of the child.   Case report:  A female infant born at 37 weeks of gestation, by caesarean section, in good condition, was admitted to the Neonatal Department. There was a suspicion of CoA in the fetus in the pregnancy history. The Echocardiography showed a narrowing of the carpal tunel, prostin was included in the treatment. In the second day of life, the child was transferred to the Cardiology Department. Four-extremity blood pressures test showed higher values in the upper limbs than in the lower limbs. Echocardiography revealed hypoplasia of the aortic arch in the section below the exit of the second cephalic vessel with coarctation at the isthmus site. Laboratory tests showed a high level of pro-BNP. The control echocardiography showed the anatomy of the defect as before, an unobstructed wide arterial duct with a dominant R-L flow, a flow in the descending aorta of 2.7 m/s, with a coartable flow spectrum. The child was transported to the Department of Cardiac Surgery, Heart Transplantation and Mechanical Circulatory Support for Children in Zabrze for surgical treatment.   Conclusions: In neonates and infants with critical aortic stenosis, ensure the patency of the ductus arteriosus with continuous intravenous infusion of prostaglandin E1. Currently, echocardiography is the basic method in the diagnosis of aortic stenosis.   ;
  Wady serca to najczęstsze schorzenia wrodzone spotykane u noworodków. Koarktacja aorty (CoA) stanowi 5-10% wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego. Polega na zwężeniu cieśni aorty między odejściem lewej tętnicy podobojczykowej a przyczepem więzadła tętniczego. W okresie noworodkowym i wczesnoniemowlęcym w przypadku opóźnionego rozpoznania może prowadzić do ostrej niewydolności serca i zgonu dziecka.  Noworodek płci żeńskiej, urodzony w 37hbd, drogą cięcia cesarskiego, w stanie dobrym został przyjęty na Oddział Noworodkowy. W wywiadzie ciążowym obecne było podejrzenie CoAo u płodu. W badaniu echo potwierdzono zwężenie w miejscu cieśni, do leczenia włączono Prostin. W 2. dobie życia nastąpiło przeniesienie na oddział kardiologiczny. Próba czterokończynowego pomiaru ciśnienia tętniczego wykazała wyższe wartości na kończynach górnych niż dolnych. W badaniu echokardiograficznym stwierdzono hipoplazję łuku aorty na odcinku poniżej odejścia drugiego naczynia dogłowowego z koarktacją w miejscu cieśni. Badania laboratoryjne wykazały wysoki poziom pro-BNP. W trakcie hospitalizacji dziecko przebywało w inkubatorze, stale monitorowane, bez spadków saturacji. Kontrolne echo serca wykazało anatomię wady jak poprzednio, drożny szeroki przewód tętniczy z dominującym przepływem prawo-lewym, przepływ w aorcie zstępującej o szybkości 2,7m/s z koartacyjnym spektrum przepływu. Dziecko zostało przetransportowane do Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu celem leczenia operacyjnego.  W przypadku noworodków i niemowląt z krytyczną postacią zwężenia cieśni aorty należy zapewnić drożność przewodu tętniczego przez ciągły, dożylny wlew prostaglandyny E1. Obecnie podstawową metodą w diagnostyce zwężenia cieśni aorty jest badanie echokardiograficzne.
• Object availability:
  free access
• Rights: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 ;
  Prawa autorskie (c) 2022 Monika Żybowska, Anna Rzewuska, Wiktoria Sielwanowska, Bartłomiej Syzdoł, Magdalena Woźniak
• Date:
  2022.05.10
• Type:
  info:eu-repo/semantics/article;
  info:eu-repo/semantics/publishedVersion
• Language:
  English
• Source:
  Journal of Education, Health and Sport; Vol. 12 No. 7 (2022); 11-15;
  Journal of Education, Health and Sport; Tom 12 Nr 7 (2022); 11-15;
  2391-8306
• Format:
  application/pdf
• Publisher:
  Nicolaus Copernicus University, Toruń, Poland
• Relation: https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/38256/32207
• Subject:
  coarctation;
  infants;
  heart defects;
  aortic coarctation
• Identifier: https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/38256
• Data provider:
  Akademicka Platforma Czasopism
• Can I use it?:
  seek permission
• Type:
  text