Description

• Title:
  Acute lymphoblastic leukemia (ALL) with KMT2A gene rearrangement in infants - characteristic clinical picture based on a case report
• Creator:
  Kowalczuk, Maria;
  Lipińska, Justyna;
  Lipiński, Łukasz;
  Lejman, Monika;
  Zawitkowska, Joanna
• Description:
  The most common malignancy affecting children is leukemia, which in infants refers to be diagnosed before 1 year of age and is relatively rare, but remains a problem for clinicians due to its aggressive clinical presentation, poor response to current treatments, and molecular biology. Infants with acute leukemia tend to present with aggressive features, including hyperleukocytosis, hepatosplenomegaly, central nervous system (CNS) involvement, and cutaneous infiltration. In infant leukemia, the KMT2A gene rearrangement at chromosome 11q23 is quite common. Infants diagnosed with acute leukemia harboring a 11q23 rearrangement have a particularly poor prognosis when compared to other children with acute leukemia. A 10-month-old girl was admitted in December 2017 to the Department of Pediatric Hematology, Oncology and Transplantology in Lublin with the suspicion of leukemia. One week before hospitalization minor bruises began to appear on the skin, unrelated to an injury. The child was admitted to the hospital, and there a complete blood count showed anemia, hiperleukocytosis and thorombocytopenia. On the admission to the Clinic: the severe general condition of the patient, with features of cardiopulmonary insufficiency were confirmed. Due to the patient's age and the presence of the KMT2A/MLLT3-t(9;11) (p22;q23) gene rearrangement, the infant was stratified as a high-risk group (HRG) and chemotherapy was started in accordance with the therapeutic program. Infant leukemia is one of the most difficult clinical situations encountered in pediatric oncology. Given the infant’s vulnerability and unique genetic rearrangements, there is a need to develop new protocols and therapies for infants.;
  Najczęstszym nowotworem złośliwym dotykającym dzieci jest białaczka, która u niemowląt jest rozpoznawana przed 1. rokiem życia i występuje stosunkowo rzadko, pozostając problemem dla klinicystów ze względu na agresywny obraz kliniczny, słabą odpowiedź na obecne leczenie i biologię molekularną. Niemowlęta z ostrą białaczką mają tendencję do występowania cech agresywnych, takich jak hiperleukocytoza, powiększenie wątroby i śledziony, zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i nacieki skórne. W białaczce niemowląt rearanżacja genu KMT2A na chromosomie 11q23 jest dość powszechna. Niemowlęta ze zdiagnozowaną ostrą białaczką z rearanżacją 11q23 mają szczególnie złe rokowanie w porównaniu z innymi dziećmi z ostrą białaczką. Dziesięciomiesięczna dziewczynka została przyjęta w grudniu 2017 roku do Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej w Lublinie z podejrzeniem białaczki. Na tydzień przed hospitalizacją na skórze zaczęły pojawiać się drobne siniaki, niezwiązane z urazem. Dziecko zostało przyjęte do szpitala, gdzie morfologia krwi wykazała niedokrwistość, hiperleukocytozę i trombocytopenię. Przy przyjęciu do Kliniki potwierdzono ciężki stan ogólny chorego z cechami niewydolności krążeniowo-oddechowej. Ze względu na wiek pacjentki oraz obecność rearanżacji genu KMT2A/MLLT3-t(9;11) (p22;q23) niemowlę zostało stratyfikowane jako grupa wysokiego ryzyka (HRG) i rozpoczęto chemioterapię zgodnie z programem terapeutycznym. Białaczka niemowlęca jest jedną z najtrudniejszych sytuacji klinicznych spotykanych w onkologii dziecięcej. Biorąc pod uwagę wrażliwość niemowląt i unikalne rearanżacje genetyczne, istnieje potrzeba opracowania nowych protokołów i terapii.
• Object availability:
  free access
• Rights:
  Prawa autorskie (c) 2022 Maria Kowalczuk, Justyna Lipińska, Łukasz Lipiński, Monika Lejman, Joanna Zawitkowska;
  http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
• Date:
  2022.03.31
• Type:
  info:eu-repo/semantics/article;
  info:eu-repo/semantics/publishedVersion
• Language:
  English
• Source:
  Journal of Education, Health and Sport; Vol. 12 No. 3 (2022); 266-273;
  Journal of Education, Health and Sport; Tom 12 Nr 3 (2022); 266-273;
  2391-8306
• Format:
  application/pdf
• Publisher:
  Nicolaus Copernicus University, Toruń, Poland
• Relation: https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/37806/31895
• Subject:
  białaczka;
  niemowlę;
  all;
  KMT2A;
  leukemia;
  infant
• Identifier: https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/37806
• Data provider:
  Akademicka Platforma Czasopism
• Can I use it?:
  seek permission
• Type:
  text