Description

• Title:
  A Care Plan For the Patient with Spinal Muscular Atrophy (SMA) — Case Report
• Creator:
  Rychlewska, Aleksandra;
  Szambelan, Julita;
  Pietrzak, Monika;
  Haor, Beata;
  Antczak-Komoterska, Anna
• Description:
  Introduction. Spinal muscle atrophy (SMA) is one of the most common neurodegenerative diseases of genetic background the the child’s age. Regardless of the form, it is essential to draw up a suitable nursing care plan that will help in accepting disabilities as well as in the preservation of self-care and self-nursing nursing by the child and family.Case Report. The case report refers to a 17-year-old patient diagnosed with a diagnosis spinal muscle atrophy (SMA) five years before. Anorexia has resulted in patient’s underweight. There is a functional deficit in the child. The family and the patient do not have sufficient knowledge about the disease.Discussion. Taking care of a child with SMA during hospitalization period requires from all staff to have broad knowledge on mitigation of the symptoms emerged, delaying the consequences of weakness and muscle atrophy, and therefore prolonging functional efficiency.Conclusions. The care issues of the patinet with SMA cover all areas of his functioning. The child and the family must accept the new situation they are in. Particular significance is attributed to systematic rehabilitation, which slows down the progress of the child’s motor impairment which promotes effective self-care and self-nursing care, and thus the quality of life. (JNNN 2017;6(3):114–119);
  Wstęp. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to jedna z najczęstszych chorób neurodegeneracyjnych o podłożu genetycznym w dziecięcym wieku. Niezależnie od postaci niezbędne jest zbudowanie odpowiedniego planu opieki pielęgniarskiej, który pomoże w akceptacji niepełnosprawności, a także w zachowaniu samoopieki i samopielęgnacji przez dziecko i rodzinę.Opis przypadku. Opis przypadku odnosi się do 17-letniego pacjenta z rozpoznanym pięć lat wcześniej rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Zaburzenia łaknienia doprowadziły u pacjenta do niedowagi. U dziecka występuje deficyt sprawności funkcjonalnej. Rodzina oraz pacjent nie posiadają dostatecznej wiedzy na temat choroby.Dyskusja. Opieka nad dzieckiem z SMA w trakcie hospitalizacji wymaga od całego personelu szerokiej wiedzy na temat łagodzenia zaistniałych objawów, opóźniania konsekwencji osłabienia i zaniku mięśni, a tym samym przedłużania funkcji sprawności funkcjonalnej.Wnioski. Problemy pielęgnacyjne pacjenta z SMA obejmują wszystkie sfery jego funkcjonowania. Dziecko i jego rodzina musi zaakceptować nową sytuację, w jakiej się znajdują. Szczególne znaczenie przypisywane jest systematycznej rehabilitacji, która spowalnia postęp upośledzenia ruchowego dziecka, co sprzyja efektywnej samoopiece i samopielęgnacji, a tym samym jakości jego życia. (PNN 2017;6(3):114–119)
• Object availability:
  free access
• Rights: https://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/deed.pl
• Date:
  2017.06.28
• Type:
  info:eu-repo/semantics/article;
  info:eu-repo/semantics/publishedVersion
• Language:
  English
• Source:
  The Journal of Neurological and Neurosurgical Nursing; Vol. 6 No. 3 (2017); 114-119;
  Pielęgniarstwo Neurologiczne i Neurochirurgiczne; Tom 6 Nr 3 (2017); 114-119;
  2299-0321;
  2084-8021
• Format:
  application/pdf
• Publisher:
  Państwowa Akademia Nauk Stosowanych we Włocławku
• Relation: https://apcz.umk.pl/PNIN/article/view/38375/32268
• Subject:
  zanik mięśni kręgosłupa;
  jakość życia;
  opieka;
  spinal muscle atrophy;
  quality of life;
  care
• Identifier: https://apcz.umk.pl/PNIN/article/view/38375
• Data provider:
  Akademicka Platforma Czasopism
• Can I use it?:
  check license
• Type:
  text