Description

• Title:
  Rola stresu oksydacyjnego i nitracyjnego oraz szlaku katabolitów tryptofanu w patogenezie depresji
• Creator:
  Wigner, Paulina
• Contributor:
  Uniwersytet Łódzki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Katedra Genetyki Molekularnej;
  paulina.wigner@biol.uni.lodz.pl
• Description:
  W skład rozprawy doktorskiej wchodzi sześć publikacji: jedna przeglądowa i pięć doświadczalnych.;
  Depresja jest najczęstszą chorobą psychiczną, dotykającą około 350 mln ludzi na całym Świecie. Dotychczasowe badania sugerują udział powiązanych ze sobą szlaków biochemicznych, tj.: stresu oksydacyjnego i nitracyjnego oraz nieprawidłowości szlaku katabolitów tryptofanu w rozwoju zaburzeń depresyjnych. Depresja związana jest z intensyfikacją procesów oksydacyjnych oraz niewydolnością systemów obrony antyoksydacyjnej. Co więcej, wykazano, że pacjenci z depresją cechują się obniżonym poziomem tryptofanu, a także zaburzeniami przemian tego egzogennego aminokwasu. W związku z tym celem niniejszej pracy było wyjaśnienie roli stresu oksydacyjnego i nitracyjnego oraz zaburzeń przebiegu szlaku katabolitów tryptofanu w molekularnym podłożu depresji. Materiał do badań stanowiły próbki genomowego DNA wyizolowane z krwi obwodowej pobranej od pacjentów ze zdiagnozowaną depresją i od osób z grupy kontrolnej, u których wykluczono obecność tej choroby oraz próbki genomowego DNA, RNA wyizolowane z krwi i struktur mózgowych oraz białka wyizolowanego ze struktur mózgowych szczurów poddanych procedurze chronicznego łagodnego stresu i terapii wenlafaksyną. Ludzki genomowy DNA wykorzystano do genotypowania polimorfizmów metodą łańcuchowej reakcji polimerazy z detekcją produktu specyficznego dla jednego allelu i/bądź drugiego allelu w czasie rzeczywistym Wyizolowane DNA, RNA oraz białko wykorzystano odpowiednio do analizy stopnia metylacji regionów promotorowych badanych genów, ekspresji na poziomie mRNA oraz białka. W tym celu zastosowano odpowiednio technikę łańcuchowej reakcji polimerazy z detekcją w czasie rzeczywistym (real-time PCR), analizy topnienia DNA o wysokiej rozdzielczości (MS-HRM, ang. methylation sensitive – high resolution melting) oraz Western Blot. Wyniki uzyskane w toku realizacji niniejszej pracy doktorskiej wskazują na udział stres oksydacyjnego i nitracyjnego, a także zaburzeń w przebiegu szlaku katabolitów tryptofanu w molekularnym mechanizmie rozwoju depresji.;
  Grant Narodowego Centrum Nauki przyznany w ramach konkursu OPUS 10 nr 2015/19/B/NZ7/00410 „Rola procesu zapalnego, stresu oksydacyjnego i nitryzacyjnego, szlaku katabolitów tryptofanu oraz naprawy DNA przez wycinanie zasad w depresji i w mechanizmie działania leków przeciwdepresyjnych, w przedklinicznych i klinicznych badaniach in vitro i in vivo”; Kierownik – prof. dr hab. Tomasz Śliwiński;
• Object availability:
  free access
• Date:
  2020.07.01;
  2020;
  2020.11.25
• Type:
  PhD/Doctoral Dissertation
• Language:
  English
• Format:
  application/pdf
• Subject:
  depresja;
  stres oksydacyjny;
  stres nitracyjny;
  szlak katabolitów tryptofanu
• Identifier: http://hdl.handle.net/11089/32086
• Data provider:
  Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego
• Can I use it?:
  seek permission
• Type:
  text